Anhui BBCA Pharmaceutical Co.,Ltd

Inyección farmacéutica de ciprofloxacina lactato líquido casi incoloro
Características técnicas
1. Nombre del producto: Transfusión farmacéutica GMP Inyección de lactato de ciprofloxacina
2. Componente: Los ingredientes principales de este producto son los siguientes: lactato de ciprofloxacina.
3. Apariencia: Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.
4. Indicaciones:
Se utiliza para bacterias sensibles causadas por:
1. Infección del sistema reproductivo urinario, incluida la infección del tracto urinario simple y complicada, prostatitis bacteriana, bacterias, neisseria, gonorrea, uretritis y cervicitis (incluidas las cepas de producción de enzimas causadas por).
2. Infecciones del tracto respiratorio, incluida la infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gramnegativos e infección pulmonar.
3. Infección del tracto gastrointestinal, por shigella, salmonella y e. coli para producir enterotoxina, humedad, bacteria hemolítica adjunta vibrio, etc.
4. Fiebre tifoidea.
5. Infecciones óseas y articulares.
6. Infección de los tejidos blandos de la piel.
7. Sepsis e infección sistémica.
5. Especificaciones: 100 ml: 0,2 g de ciprofloxacina
6. Uso y dosis: Este producto es para goteo intravenoso. Para cualquier paciente, la dosis debe ser de acuerdo con el grado y la naturaleza de la infección, la sensibilidad del patógeno, los pacientes con resistencia del cuerpo y la función hepática a determinar.
Los adultos generalmente usan un goteo intravenoso de 0,1 a 0,2 g una vez cada 12 horas, cada 0,2 g de tiempo de goteo en más de 30 minutos como mínimo, la infección grave o la infección por pseudomonas aeruginosa pueden aumentar la dosis a 0,4 g, de 2 a 3 veces al día.
El tratamiento depende del grado de infección. En tratamiento durante 7 a 14 días, por lo general en infección también se debe continuar usando al menos 2 días después de que desaparezcan los síntomas.
1. Infección del tracto urinario, infección urinaria simple aguda (5-7; Infección urinaria compleja (7-14;
2. Neumonía e infección de tejidos blandos de la piel: 7-14;
3. Infección intestinal: 5-7;
4. Las infecciones óseas y articulares: 4 a 6 semanas o más.
5. Fiebre tifoidea: 10-14.
7. Contraindicaciones: Este producto y cualquier medicamento con fluoroquinolonas para pacientes con antecedentes de alergias están prohibidos.
8. Mecanismos farmacológicos: El producto anotado por goteo intravenoso dentro de los 60 minutos después de 200 mg y 400 mg, aproximadamente 1 hora después del pico de concentración de fármaco en la sangre, fueron 2,1 mg / L y 4,6 mg / L. Puede distribuirse ampliamente a varios fluidos corporales (incluido el líquido cefalorraquídeo) y organizaciones, organizaciones a menudo más que la concentración de concentración de fármaco en la sangre. Tasa de unión a proteínas de aproximadamente 20% ~ 40%. Después de la administración intravenosa, el 50% ~ 70% de los medicamentos se prototipan de la orina, aproximadamente el 14% de la bilis y sus excrementos.24 horas dosis de alta de más del 90%. La vida media de eliminación es de 5-6 horas, la disminución de la función renal se puede prolongar.
9. Almacenamiento: Proteger de la luz, conservación hermética.
10. Paquete: botella de vidrio de 100 ml; 100 botellas de vidrio/cartón