Hangzhou Geevo Technology Co., Ltd.

Partido de mariposa (válvula αβ) - en - línea de limpieza tipo de esterilización



Cerrado transferencia tecnología La limpieza y esterilización de equipo farmacéutico es la clave para asegurar la calidad de la producción de drogas, especialmente el ""cambio por lotes y "Cambiar la variedad" es más importante. Equipo GMP-promueve limpieza (CIP) on-line y on-line función de la esterilización (SIP), que también será la dirección de desarrollo de la esterilización y la tecnología de limpieza. Limpieza en línea (limpieza-en-place, CIP) y esterilización en línea (sip de esterilización en el lugar,) se refiere a la limpieza y la esterilización del sistema o equipo en la posición original de la instalación sin desmontaje y condiciones móviles. Teniendo equipos de limpieza por ejemplo, GMP concede gran importancia a la limpieza y monitoreo de equipos intermedios y eslabones intermedios en sistemas farmacéuticos.



On-line de limpieza sin desmontaje y montaje equipos y tuberías, efectivamente puede limpiar los equipos y tuberías, la producción o experimentar en el lote de los equipos y los residuos de la tubería para reducir la calidad y la seguridad del siguiente lote de productos.



Dispositivo de bloqueo de espacio Diseño de investigación y desarrollo de la empresa de la válvula de mariposa de split limpieza/esterilización en línea en línea con la Unión Europea y los requisitos de producción de la FDA de diseño profesional, asiento metal a metal sello de nano-nivel (salida 1-10mcg/m3) de la válvula acaba con buena estabilidad y fiabilidad. Fácil para limpiar, desinfectar o esterilizar para la operación de fácil producción y reparación, mantenimiento y evitar errores y reducir la contaminación.



Es adecuado para carga y descarga, dosificación, trituración y toma de muestras en condiciones confinadas, que pueden evitar la contaminación cruzada y proteger a los operadores y seguridad ambiental. Esterilización on-line on-line y limpieza es un paso importante para garantizar la seguridad de producción de drogas, sin drogas mal y medicamentos mixtos.



La tecnología se ha utilizado cada vez más en alimentos, bebidas, farmacéuticas y biotecnología procesos para asegurar el retiro de residuos de proceso, reducir las tensiones de la contaminación y para asegurar el aislamiento entre segmentos de diferentes procesos de producción.



Características del producto



Cuerpo Material: acero inoxidable 316L



Material del sello: grado de alimentos importados FDA Viton



Con CIP de limpieza on-line, on-line esterilización SIP diseño múltiple de la función, evitar el mal funcionamiento



Interfaz de montaje rápido estándar permite envases de interfaz personalizada operar interruptores de la válvula y producto transferencias fuera del contenedor



Operación simple, fácil y rápida instalación, bajo costo de mantenimiento en consonancia con los nuevos requisitos de GMP, la UE y la FDA



Conveniente para el sistema de transferencia de material no hermético para mejorar la estanqueidad



Datos técnicos



-Sello metal y del metal en la superficie externa de dos discos de la válvula



-Material de la parte del cuerpo: acero inoxidable 316L



-Sello Material: Caucho de flúor de grado de alimentos importados FDA-obediente (FKM)



-Exposición límite: ≤10ug/m3



-Exposición: ≥ 4 niveles



-Soportar la presión: ≥0.25mpa



Áreas de uso



Farmacéutica de bio-química de alimentos y bebidas Industria Nuclear caso de aplicación de Control de enfermedades

-No-transferencia de materias primas estériles, subconjunto

-Aislador de carga y descarga

-cerrado-tipo de dosificación, carga, descarga, toma de muestras y trituración

-Tapón de goma estériles para transporte



-Especificaciones transferencia de elementos tóxicos de la sensibilización

-Estándar Modelo Tamaño: 50mm, 100mm, 150mm, 200mm, 250mm, 300mm

-Tipo de interfaz: Pn6, pn10, ansi #150, tri-abrazadera -Medida: Aceptamos personalización de tamaño no estándar