SICMAFARMA

CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO: 2.2mg FORMA FARMACÉUTICA: Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV – Intravenosa PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO: Caja x 5 viales de vidrio transparente contenidas en un blíster. TIEMPO DE VIGENCIA: 2 años a partir de la fabricación. LABORATORIO FABRICANTE: Laboratorios Biosano S.A. PAÍS DE ORIGEN: Chile (Santiago De Chile). ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura inferior de 30°C en su envase y empaque original. ATC: N01AH06. INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: Agente analgésico para uso durante la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general. Para la continuación de la analgesia durante el periodo postoperatorio inmediato bajo cuidadosa supervisión durante la transición hacia una analgesia de acción no prolongada. Suministro de analgesia y sedación en pacientes mecánicamente ventilados en la unidad de cuidados intensivos- UCI. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquier componente del producto o sus análogos. No utilizar en anestesia epidural e intratecal, ni como único agente en la anestesia general. Embarazo y lactancia. No es recomendable para ser utilizado durante el trabajo de parto o en la cesárea. Debe ser administrado solamente en presencia de un equipo completo de monitoreo y soporte de las funciones respiratorias cardiovasculares y por personas entrenadas. La incidencia de la rigidez muscular está relacionada con la dosis y la taza de administración por lo tanto las infusiones en bolo deberán ser administradas en un tiempo no menor de 30 segundos. Los pacientes debilitados hipovolémicos o ancianos pueden ser más sensibles a complicaciones cardiovasculares.<br />
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*COMPRA AUTORIZADA SOLO PARA USO PROFESIONAL - SUJETA A LA NORMATIVA DE CADA PAÍS